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凯发k8娱乐|碧玺论坛|前知名药企高管携手赴港IPO 劲方医药国产首款新药获批却

发布时间：2025-07-26        文章分类：公司新闻       文章来源：k8凯发(中国)天生赢家·一触即发生物科技

　　凯发k8(中国)天生赢家◈✿★！凯发官网平台◈✿★，凯发一触即发,k8凯发◈✿★，天生赢家◈✿★。药品专利◈✿★，k8凯发天生赢家·一触即发◈✿★！劲方医药科技（上海）股份有限公司（以下简称劲方医药）又一次向港交所发起冲刺◈✿★，计划通过18A规则于主板上市◈✿★，中信证券担任独家保荐人◈✿★。这是继今年1月首次递表后的重新提交◈✿★，前次招股书已失效◈✿★。

　　创始人吕强与兰炯◈✿★，一位是北大毕业◈✿★、留美深造◈✿★，曾在诺华和基石药业担任高管的人士◈✿★；另一位是兰州大学博士◈✿★、有恒瑞和扬子江工作背景的研发干将◈✿★。他们于2017年携手创立劲方医药碧玺论坛◈✿★，专注于肿瘤◈✿★、自体免疫和炎症性疾病领域的创新药物开发◈✿★。

　　招股书（申报稿）显示◈✿★，劲方医药核心产品GFH925（达伯特®）是国内首个获批的KRAS G12C抑制剂◈✿★，已于去年8月上市◈✿★。但该产品面临激烈的红海竞争◈✿★，先发优势并不明显◈✿★，今年前4个月的商品销售收入仅为12.7万元◈✿★，且面临多重专利挑战◈✿★。

　　此外◈✿★，劲方医药早在2021年便与信达生物就GFH925达成一项重量级合作◈✿★，金额超10亿元◈✿★，但该项合作已于2024年1月终止◈✿★，公司还需要向信达生物分期支付2000万美元的不可退还终止费用◈✿★。

　　董事长吕强于1987年获得北京大学生物化学学士学位◈✿★，1996年获得美国布兰迪斯大学生物化学博士学位◈✿★，并在塔夫茨大学医学院研究生理学与神经科学◈✿★。毕业后◈✿★，他在生物制药行业多家明星企业担任要职◈✿★，早年在诺华担任离子通道及细胞毒理学主管◈✿★，还在惠氏制药工作过◈✿★；自2013年起◈✿★，吕强又先后在药明康德◈✿★、扬子江药业◈✿★、誉衡药业担任首席科学官或副总裁◈✿★，并于2015年至2017年出任基石药业高级副总裁◈✿★。

　　首席执行官兰炯于1994年获得兰州大学有机化学学士学位◈✿★，1999年获得同校博士学位◈✿★，随后在美国罗切斯特大学从事有机合成化学研究◈✿★，同样拥有20多年行业经验◈✿★。

　　2017年◈✿★，吕强辞去基石药业高级副总裁一职凯发k8娱乐◈✿★，决定创业◈✿★。当时凯发k8娱乐◈✿★，港交所已开放18A规则◈✿★，允许未盈利生物科技企业上市◈✿★，资本热潮涌入赛道◈✿★。吕强邀请前扬子江同事兰炯共同设立劲方医药◈✿★，两人分工明确◈✿★：吕强担任执行董事兼董事长碧玺论坛◈✿★，负责整体战略规划碧玺论坛◈✿★、财务管理及业务管理◈✿★；兰炯出任执行董事◈✿★、首席执行官兼总经理◈✿★，全面负责业务运营◈✿★，尤其聚焦小分子药物研发◈✿★。

　　招股书（申报稿）显示◈✿★，自2017年成立以来◈✿★，劲方医药累计完成7轮融资◈✿★，融资总额达14.21亿元◈✿★。早期A轮和B轮分别募得1.2亿元和近4亿元◈✿★，而2022年的C轮融资总金额近5亿元◈✿★，由华盖资本领投◈✿★，苏信创投◈✿★、谢诺投资◈✿★、农银国际等跟投◈✿★，远超此前规模碧玺论坛◈✿★。

　　记者注意到◈✿★，2022年12月◈✿★，C轮融资对应的每股单价为124.03元◈✿★，而2024年3月的C+轮融资中◈✿★，所对应的每股单价为116.68元◈✿★，较C轮融资有所打折◈✿★。

　　而据披露◈✿★，在C+轮融资前2个月凯发k8娱乐◈✿★，其单一最大股东集团与投资者完成了最后一轮股权转让◈✿★，健发香港将劲方医药62.75万元注册资本以5725万元对价转让给投资者◈✿★，折算每一元注册资本的转让价格为91.24元◈✿★。健发香港为吕强和兰炯的持股平台◈✿★，持股比例分别为53.69%和46.31%◈✿★，这也意味着二人在上市前成功套现5725万元（不计税费）◈✿★。

　　此外◈✿★，劲方医药的C轮融资隐含较严苛的条件◈✿★，投资方与公司签署了对赌条款◈✿★。若公司IPO（首次公开募股）申请被拒绝◈✿★、撤回◈✿★，或者未能在递交申请后两年内成功上市◈✿★，投资者将有权要求回购股份◈✿★，甚至可能触发强制清盘◈✿★。

　　这年◈✿★，公司与信达生物达成一项重量级合作◈✿★：信达生物获得GFH925在中国的开发及商业化权益◈✿★，并拥有该产品在中国境外地区的独家选择权◈✿★。作为回报◈✿★，信达生物一次性支付给劲方医药2200万美元（约合1.6亿元人民币）的前期费用◈✿★，并约定未来若达到特定里程碑◈✿★，劲方医药还有机会获得总计1.32亿美元（约合9.6亿元人民币）的额外款项◈✿★。

　　GFH925为小分子KRAS G12C抑制剂碧玺论坛◈✿★。2024年8月◈✿★，GFH925获得国家药监局批准◈✿★，用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的二线或后线治疗◈✿★，成为中国首款◈✿★、全球第三款获批的选择性KRAS G12C抑制剂◈✿★。

　　不过◈✿★，与其他重磅新药相比凯发k8娱乐◈✿★，GFH925的先发优势并不明显◈✿★。截至最后实际可行日期◈✿★，除GFH925外◈✿★，全球已有四种KRAS G12C抑制剂获批上市◈✿★，分别为Mirati的Adagrasib◈✿★、安进的Sotorasib◈✿★、加科思及艾力斯合作的Glecirasib◈✿★、正大天晴与益方生物合作研发的Garsorasib◈✿★。此外◈✿★，国内外尚有超过20个同靶点候选药物处于临床研发阶段◈✿★，参与者不乏默沙东◈✿★、礼来◈✿★、罗氏◈✿★、诺华等跨国巨头◈✿★，适应证也基本瞄向非小细胞肺癌和结直肠癌的后线治疗◈✿★。

　　此外◈✿★，GFH925还背负着沉重的“专利包袱”碧玺论坛◈✿★。劲方医药虽然独立研发了相关化合物并拥有中美授权专利◈✿★，但检索发现◈✿★，第三方已授权的某些通式化合物专利可能覆盖了GFH925活性成分的化学结构◈✿★，存在侵权风险◈✿★。为了扫清这一商业化障碍◈✿★，劲方医药不得不支付高昂的“通行费”◈✿★。

　　2023年11月◈✿★，劲方医药支付450万元获得一项中国专利的非排他性授权◈✿★，并拥有优先购买权◈✿★；2024年2月◈✿★，公司支付3000万元里程碑付款◈✿★，外加与监管和商业化里程碑挂钩的中双位数百分比特许权使用费◈✿★，获得另一集团四项专利在中国的非排他性授权◈✿★。

　　这只是中国市场的“代价”◈✿★。GFH925的五个核心专利族中仅有一个在中国碧玺论坛◈✿★、美国和欧盟获得了授权◈✿★，其余四个仍处于申请阶段◈✿★。如果这些待审专利在美国或欧盟获批并覆盖GFH925◈✿★，劲方医药在欧美市场商业化时仍需获得第三方许可并支付费用◈✿★。

　　《每日经济新闻》记者注意到◈✿★，GFH925获批上市后的实际销售表现目前也难言乐观◈✿★。招股书（申报稿）显示◈✿★，2024年公司向合作方信达生物供应GFH925凯发k8娱乐◈✿★，实现销售商品收入共计1466.8万元◈✿★；2025年前四个月◈✿★，其销售商品收入则骤降至12.7万元◈✿★，主要源于冗余耗材的转售◈✿★，且同期销售商品的成本高达809.8万元◈✿★，2024年该成本为767万元◈✿★。劲方医药表示◈✿★，希望GFH925作为“国产首款◈✿★、全球第三款”的地位能助力其进入2026年国家医保目录凯发k8娱乐◈✿★，以此推动销售增长◈✿★。

　　劲方医药与信达生物的合作关系也有重要变化◈✿★。2024年1月◈✿★，双方签订补充协议凯发k8娱乐◈✿★，终止了关于GFH925在中国境外选择权的原有条款◈✿★。为此◈✿★，劲方医药需要向信达生物分期支付2000万美元的不可退还终止费用◈✿★。公司解释这是“基于商业考虑”和“符合国际扩张策略”◈✿★，并强调产品吸引力上升有利于吸引融资和伙伴◈✿★。

　　基于以上内容◈✿★，《每日经济新闻》记者7月18日拨打了劲方医药官网披露的电话◈✿★，并根据语音提示的邮箱地址发去了采访提纲◈✿★，截至发稿时暂未收到回复凯发k8娱乐◈✿★。